A gyermek születése, sajnos, nem mindig, és nem mindenki számára válik örömteli eseménysé. Nem ritka olyan férfiak, akik hajlamosak "menekülni az apaság elől", és néha maguk az anyák is kétségeket ébresztenek. Az apaság megállapítására szolgáló elemzés célja az ilyen kétségek feloldása.
Az ilyen elemzések segítségével nemcsak az apaságot állapítják meg, hanem az anyaságot is (például ha gyanú merül fel, hogy a gyermeket helyettesítették a kórházban), valamint általában a rokonságot.
Az apaság elemzése akár magánügyben, akár a bíróság kérésére elvégezhető.
Vércsoport-elemzés
Bizonyos esetekben az apaság tényének kizárása érdekében elég összehasonlítani az anya, a gyermek és az állítólagos apa vércsoportjait és Rh-faktorát (természetesen azokról az esetekről beszélünk, amikor az anyaság ténye meghaladja az anyaság tényét kétség). Számos olyan kombinációt lehet megnevezni, amely abszolút kizárja az apaságot: az anyának és az állítólagos apának I. vércsoportja van, a gyermeknek pedig más; az állítólagos apa IV-es vércsoporttal rendelkezik, és a gyermeké az első, vagy fordítva; a gyermeknek van II vércsoportja, de sem az anyának, sem az állítólagos apának nincs sem II, sem IV csoportja, ugyanez a helyzet a III csoporttal is; az anya és az állítólagos apa egyaránt Rh negatív, a gyermek pedig pozitív.
A csoport és az Rh faktor vérvizsgálata kizárhatja az apaságot, de nem erősítheti meg. Ha ezeknek a mutatóknak az alapján egy férfi elvileg lehet egy gyermek apja, akkor ez nem jelenti azt, hogy az, mert a világon több millió ember él azonos vércsoporttal. Az apaság megállapításához pontosabb elemzésre van szükség. Ez a DNS-elemzés.
DNS-elemzés
A DNS-molekula - az örökletes információ hordozója - az emberi test minden sejtjének magjában helyezkedik el, 22 pár kromoszóma formájában. Az örökletes információkat négy nukleotid szekvenciájaként kódolják - az adenin párosul a timinnel és a guanin párosul a citozinnal. A DNS külön szakaszokra oszlik - gének, amelyek mindegyike egy adott fehérje szintézisét kódolja. A mai napig a tudósok 25 000 gént ismernek. Nukleotid-összetételük minden embernél hasonló, de vannak olyan variábilis DNS-régiók (ezeket DNS-polimorfizmusoknak nevezzük), amelyek a populációban legfeljebb 1% -os gyakorisággal fordulnak elő. Ezeket a változó területeket hasonlítják össze az elemzés során, hogy megállapítsák a rokonságot általában és különösen az apaságot.
A szakértők összehasonlítják a DNS 16 változó régióját. Bármelyik véletlen egybeesése baleset lehet, de az összes terület egybeesésének valószínűsége 1: 10 milliárd. Figyelembe véve, hogy az egész bolygón nincs ilyen számú ember, egy ilyen véletlen nem lehet véletlen.
Az elemzés legnagyobb pontosságát az adja, hogy a genetikai anyagot (vér, nyál vagy kaparás az arc belső felületéről) nemcsak a gyermektől és az állítólagos apától, hanem az anyától is elvesszük.
Vannak olyan tényezők, amelyek torzíthatják a teszt eredményeit: vérátömlesztés vagy csontvelő-átültetés. Az apaság elemzése ezen eljárások után legalább hat hónappal elvégezhető.
