A biokémiai szűrés egy olyan elemzés, amelyet terhes nőknek írnak fel a magzat különböző patológiáinak azonosítására. Az ilyen vizsgálat segít a súlyos betegségek, hibák, mutációk azonosításában a korai szakaszban.
Mi a biokémiai szűrés
A magzat fejlődésével a méhlepény elkezd különleges anyagokat kiválasztani a kismama vérébe. A biokémiai elemzés csak ezen anyagok vizsgálatára irányul. A normától való eltérés azt jelezheti, hogy a terhesség nem megy zökkenőmentesen. A szűrést kétszer írják fel a terhesség teljes időszakára. Az első vizsgálatra az első trimeszterben kerül sor 10-14. Héten, a másodikra 16-20. Héten.
Végeznem kell-e biokémiai elemzést?
A szakértők azt javasolják, hogy ezt az elemzést kudarc nélkül végezzék el. Mivel egyetlen nő sem mentes a csecsemő patológiáinak kialakulásától. Ennek oka egy örökletes tényező, életmód, ökológiai helyzet. Az Egészségügyi Világszervezet viszont azt javasolja, hogy a szűrést legalább a második trimeszterben végezzék el. Minden kismamának joga van önállóan eldönteni, hogy elvégzi-e az elemzést, vagy sem, de még egyszer nem árt, ha bebiztosítja magát. Ez segít elkerülni a további problémákat.
Kockázati csoport
A veszélyeztetett nők esetében az orvosok kétszer írnak elő szűrést. Ebbe a csoportba tartoznak: 35 év feletti nők; a családban genetikai rendellenességekkel rendelkező nők; kismamák, akiknél a terhesség korai szakaszában fertőző betegségek voltak; ha az anya és az apa közeli rokonok; ha egy nőnek korábban volt vetélése, halvaszületése, patológiás gyermek születése.
Szűrés az első és a második trimeszterben
Az első trimeszter biokémiai szűrése két anyagot tár fel: hCG, PAPP-A. Az orvosok meghatározzák az egyes anyagok mennyiségét a kismama testében, és ellenőrzik, hogy vannak-e eltérések a normától. Ha a szakember az embrió fejlődésében rendellenességeket gyanít, akkor ultrahangvizsgálatot írnak elő. Egyetlen elemzés megbízható prognózist ad az esetek 60% -ában, de az ultrahangvizsgálattal együtt a százalékarány 80-ra emelkedik. Az első trimeszter szűrése során Down-szindrómát és Edwards-szindrómát tárnak fel.
A második trimeszterben három anyagot detektáltak az elemzés során: hCG, AFP, NE. Egy későbbi időpontban a következő rendellenességek mutathatók ki a magzat fejlődésében: az idegcső rendellenességei, a vesék rendellenességei, a hasfal fertőzése.
A következő tényezők befolyásolhatják a biokémiai szűrés eredményét: többszörös terhesség, IVF, az anya rossz szokásai (különösen a dohányzás), súlyos betegségek (megfázás, cukorbetegség) jelenléte. A mutatók még a nő súlyától is függenek. A vékony nőknél alábecsülik őket, a teli nőknél éppen ellenkezőleg.
