Mikor Határozhatja Meg A Születendő Gyermek Nemét

Mikor Határozhatja Meg A Születendő Gyermek Nemét
Mikor Határozhatja Meg A Születendő Gyermek Nemét

Videó: Mikor Határozhatja Meg A Születendő Gyermek Nemét

Videó: Mikor Határozhatja Meg A Születendő Gyermek Nemét
Videó: Ezekkel a módszerekkel befolyásolható a születendő magzat neme! - tv2.hu/fem3cafe 2024, Április
Anonim

Sok évszázadon át a szülők sötétben maradtak csecsemőik neme körül. Csak a huszadik században jelentek meg módok a magzat megtekintésére, sőt felismerni kromoszómáját még az anyaméhben.

Mikor határozhatja meg a születendő gyermek nemét
Mikor határozhatja meg a születendő gyermek nemét

A születendő gyermek nemének meghatározásának legegyszerűbb és legkényelmesebb módja az ultrahangos diagnosztika. Ez a módszer a leghatékonyabb a terhesség második trimeszterében. Ekkorra a magzat meglehetősen nagy és mozgékony lesz, gyakran megfordul, és az ultrahangos eljárással teljesen látható a nemi szerve. Szinte minden szakértő egyetért abban, hogy a legkorszerűbb és legpontosabb felszereléssel is csak a terhesség 15. hetében lehet ilyen módon meghatározni a gyermek egyik vagy másik nemhez való tartozását. De akkor minél rövidebb az időszak, annál nagyobb a hiba valószínűsége.

Az embrió nemének megismerésére a terhesség legkorábbi szakaszában számos invazív módszer létezik. Ezek olyan módszerek, amikor a genetikai anyagot közvetlenül egy terhes nő méhéből veszik az embrió DNS-jének elemzésére. Ezt szakember végezheti helyi érzéstelenítésben és ultrahangos készülék irányítása alatt, anélkül, hogy megérintené magát a magzatot. De ezek mind nagyon veszélyesek, és csak akkor használhatók, ha feltétlenül szükséges.

A terhesség 11-12. Hetében az embrió nemét korionbiopsziával lehet meghatározni. Ezen eljárás során az orvos egy vékony tűvel átszúrja a beteg hasát, hogy kis mennyiségű korionbolyhot távolítson el, és megtudja a magzat kromoszóma-készletét. Ezt az eljárást csak orvosi okokból hajtják végre olyan esetekben, amikor fennáll a genetikai rendellenességekkel küzdő csecsemő születésének veszélye. Például egyik szülője DNS-ének örökletes rendellenességei miatt. A kromoszóma-betegségek, például a Down-szindróma kizárása érdekében is.

Egy későbbi időpontban a gyermek nemét amniocentézissel vagy kordocentézissel határozzák meg. Az amniocentézist 12-20 héten végezzük. Kordocentézis - 20 hét után. Kis szúrás útján az első esetben az embrió magzatvizét elemzik, a másodikban a köldökzsinórvért. Ezek a módszerek 99% -os magabiztossággal garantálják az eredményeket, de növelhetik a vetélés vagy a magzati fertőzés kockázatát. Nem szabad egyszerűen a kíváncsiság kielégítésére használni. Jobb várni egy kicsit, és elkerülni a felesleges kockázatot.

Ajánlott: