Hogyan Lehet Tudni, Hogy Tudok-e Szülni?

Tartalomjegyzék:

Hogyan Lehet Tudni, Hogy Tudok-e Szülni?
Hogyan Lehet Tudni, Hogy Tudok-e Szülni?

Videó: Hogyan Lehet Tudni, Hogy Tudok-e Szülni?

Videó: Hogyan Lehet Tudni, Hogy Tudok-e Szülni?
Videó: szülés / parto / child-birth 2024, Lehet
Anonim

Eljön az idő, amikor el kell gondolkodni az utódok létrehozásán, elkezdeni a terhesség tervezését, de nem mindig minden sikerül egyszerre. Itt az ideje abbahagyni az orális fogamzásgátlók szedését, megismerni az ovuláció időtartamát, a kritikus napok már nem boldogok. És most telik el egy év, de nincs eredmény, aztán rohanunk az orvoshoz.

Konzultáció
Konzultáció

Szükséges

Vágy megtanulni az ovulációs tesztet

Utasítás

1. lépés

Először is érdemes meghatározni a vércsoportot és az Rh faktort, az emlőmirigyek és a kismedencei szervek ultrahangvizsgálatát elvégezni közvetlenül a menstruációs ciklus után, kizárva a ciszták vagy policisztás petefészkek jelenlétét, hormonális rendellenességekkel együtt. Meg kell vizsgálni a vírusfertőzéseket: herpesz, toxoplazmózis, citomegalovírus, HIV, rubeola, mivel ezek a fertőzések gyakran vetéléshez vezetnek.

Elemzések
Elemzések

2. lépés

A chlamydia, ureaplasma, mycoplasma, streptococcusok jelenléte meddőséghez vezethet, ezen paraziták jelenlétének gyakorlatilag nincsenek tünetei, de számos más súlyosabb betegséghez vezet. Bármely fertőzés az anyától a magzatig terjedhet a fertőzött nemi szerveken vagy a véren keresztül a placentán keresztül, ezért csak a terhesség előtt szükséges észlelni és gyógyítani.

A citológiai kenet nem árt a rák kizárásában. Feltétlenül ellenőrizni kell a petevezetékek átjárhatóságát röntgen- vagy hiszteroszalpingográfia segítségével - ezek az eljárások meglehetősen kellemetlenek.

3. lépés

Ha korábban volt vetélése, abortusza vagy koraszülése, akkor tanácsot kell kérnie egy genetikustól, alaposabb vizsgálatra lesz szükség, ideértve a méh belső rétegének állapotát is.

A problémák megjelenésének megakadályozása érdekében elvégzik a kismama kromoszómasorozatának tanulmányozását, még abszolút egészséges emberek is hordozói lehetnek a kromoszóma átrendeződésének, és akkor fennáll a patológia veszélye.

A törzskönyv a közeli rokonok kórtörténetén alapul, különösen nemzedékről nemzedékre ismétlődik, az orvost súlyos betegségek, szorosan kapcsolódó házasságok jelenléte a családban fogja érdekelni.

Ajánlott: