Kötőszöveti Diszplázia Gyermekeknél

Tartalomjegyzék:

Kötőszöveti Diszplázia Gyermekeknél
Kötőszöveti Diszplázia Gyermekeknél
Anonim

Mi a kötőszövet diszplázia? Honnan származik? Hogyan fejeződik ki gyermekeknél? Milyen betegségek vannak a DST-vel?

Fotók az internetről
Fotók az internetről

A kötőszöveti diszplázia (CTD) egy genetikai rendellenesség, amelyet az egyik vagy mindkét szülő átad. A DST alkalmazásával hiányzik a test kollagénje, ami a kötőszövethez szükséges. És jelen van az egész testben, belső szervek készülnek belőle, a gerincben és az izmokban van.

Hogyan fejeződik ki a DST

Figyeljen gyermeke testalkatára. A DST alkalmazásával a baba vékony lesz, szó szerint, a bordái és a csontjai kilógnak, és ne próbálják erőszakosan táplálni a gyereket, ez nem segít. A bőr színe halvány, erek hálóval, jól láthatóak.

Az ilyen gyermekeknél a szem sclera születésétől fogva kék. Hiperplaszticitás is megfigyelhető, a gyermek ujjai könnyen hajlanak különböző irányokba, könnyen leül a zsinegre.

Sok gyermeknek van egy fossa a mellkas közepén, ez is a CTD egyik jele. Ezenkívül a csípőízületek dysplasia születésétől kezdve jelen van, vagyis a DST már gyanítható.

Ezenkívül a születésüktől kezdve a gyermekek valgus lábakkal rendelkeznek. A szülőknek figyelniük kell arra, hogy gyermekük hogyan jár, általában a hallux valgus miatt lábujjakon.

Milyen betegségek fordulnak elő a DST-vel

Minden a betegség formájának súlyosságától függ, felsoroljuk a főbbeket.

  • Nyitott ablak a szíven, és nem biztos, hogy becsukódik.
  • A mitrális szelep prolapsusa, mint az egyik jel.
  • További akkordok a szívben is, mint az egyik jel.
  • Az epehólyag diszkinéziája (születésétől kezdve).
  • Vastagbél dyskinesia (születésétől kezdve).
  • A bélmozgás megsértése (születésétől kezdve).
  • A Bauhinia szelep elégtelensége (fájó fájdalmakban fejeződik ki a hasban, a köldökben).
  • Asztigmatizmus, rövidlátás, rövidlátás (lehet születésétől kezdve, vagy megnyilvánulhat, amikor egy gyermek felnő)
  • Koponyaűri nyomás (fejfájás).
  • Az agy vénás kiáramlásának megsértése (társul a nyaki gerinchez, DST-vel, gyakran előfordulnak csigolya elmozdulások, ami a vérkeringés károsodásához vezet).
  • Késleltetett mentális és beszédfejlődés.
  • Ismétlődő fájdalom a karokban és a lábakban.

Mi a teendő, ha a gyermeknél DST-t diagnosztizálnak?

Először forduljon a genetikához! Teszteket rendel el a gyermek jövőbeli életének elemzésére. A DST-t nem kezelik! A megfelelő megközelítéssel azonban jelentősen javíthatja a gyermek életét.

Az öngyógyítás nem ajánlott, csak hozzáértő szakember tud segíteni.

Hogyan kell figyelmeztetni a DST-t

Meg kell tervezni a terhességet. A leendő szülőknek kapcsolatba kell lépniük a genetikai központtal, és meg kell vizsgálniuk a DST-t.

Ajánlott: