Mi történik a női testben a terhesség alatt, hogyan lehet a genetikával felfedni azokat a titkokat, amelyeket a természet "elrejtett"?
Minden nő, aki anyává akar válni, egyfajta információviszketést okoz, és arra kényszeríti, hogy az irodalom hegyeit fordítsa meg, hogy az érdekes helyzetével kapcsolatos kérdésekre válaszokat találjon. És ez nem meglepő: a terhesség olyan időszak, amikor az anyai ösztön arra kényszeríti a kismamát, hogy szerezzen ismereteket mindenről, ami a magzat helyes fejlődésével, a normális szüléssel, majd a csecsemő gondozásával kapcsolatos. Ekkor válik érdekessé, mi hiányozhatott a biológiaórákon.
Hol tárolják a kódot annak biztosítására, hogy egy ember születjen, és ne egy másik faj? Hogyan örökli szülei vonásait? Ki dönti el, milyen lesz a gyermek, milyen tulajdonságokat és kinek a megjelenését fogja örökölni? Hogyan fognak tükröződni az örökletes betegségek? Ezekre a kérdésekre ad választ a genetika tudománya.
Tehát mi történik a fogantatás során? A sperma belsejében, amely az apa kódját hordozza, egy szállánc (DNS-molekula) található, ahol minden kapcsolat egy gén. Ezenkívül ez a lánc 23 részre oszlik, amelyek mindegyike szűk spirálra van csavarva, neve kromoszóma. A női tojás 23 DNS-t tartalmaz az anya génjeivel, 23 kromoszómára bontva. A két lánc egyesítése után összegyűjtjük az új organizmus létrehozásához szükséges összes információt: 46 kromoszómát és körülbelül 35 ezer gént.
Ők (gének) felelősek a hajszínért, a vércsoportért, a magasságért, az anyagcseréért és egyéb jelekért. Már az első szakaszban ismert a baba neme. Ez a szülők 23. (nemi) kromoszómáján van kódolva. Ezt rendelte a természet, de hogy van-e lány vagy fiú, csak az apádtól függ. Az a tény, hogy az anya petesejtje mindig csak a női 23. kromoszómát tartalmazza. Általában X-kromoszómának hívják. És a spermium egyaránt hordozhatja a nőstényt (X) és a férfit - az Y-kromoszómát. Ezért, ha egy X-sperma összeolvadt egy X-tojással, akkor egy XX pár alakul ki, ami azt jelenti, hogy lány születik.
Ha a spermium Y kromoszómával volt, akkor az XY pár lehetővé teszi egy fiú megjelenését. Ennyi a bölcsesség, és a népi előjelek, táblázatok, étrendek, klinikák, amelyek kérésre ígérik a gyermek nemét, olyan eredményeket adnak, amelyek közel vannak a természetes nemi arányhoz, azaz körülbelül 50-50%.
A gyermek megjelenését sem tudjuk befolyásolni. Maga a természet fogja meghatározni, hogy néz ki. Bár ha a szülők nagyon különböző típusúak, feltételezhetsz valamit. Például szőkék, kék szemű emberek, az első vércsoportú, negatív Rh faktorú emberek a gyenge örökletes génekkel rendelkező emberek csoportjába tartoznak. De a sötét hajú, göndör, magas, jobbkezes embereknek nagyobb az esélyük arra, hogy az utódok hasonlítsanak rájuk. Például, ha anya szőke, apa pedig égő barna, akkor a gyermek sötét hajjal fog megszületni. De miután érett és feleségül vett egy szőke lányt, átadhatja az anyjától örökölt génjét gyermekeinek. Ebben az esetben egy szőke hajú baba jelenik meg egy szőke-barna párban. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy egyes tulajdonságokat csak fiúk vagy lányok örökölhetnek, amelyek serdülőkorban, időskorban vagy egy bizonyos külső környezetben nyilvánulhatnak meg.
Mindez nem teszi lehetővé, hogy pontosan kitaláljuk a végeredményt, ahol a természet megáll.
